Ingénieur MES & application manufacturing H/F - CDD 18 mois (H/F)

Ce qu'il faut savoir de nous :

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !
Leader de l'esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d'acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.
Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

Vous souhaitez participer à un projet de transformation industrielle d'envergure ?
Rejoignez notre site dans le cadre de la mise en place des dossiers de lots électroniques (EBR), un véritable virage technologique au service de la performance, de la qualité et de l'excellence opérationnelle.

En tant qu'équipier projet, vous contribuerez activement au déploiement et à l'optimisation des recettes sur l'ensemble de nos flux de Production et de Packaging.
Au sein d'une équipe dynamique et engagée, vous jouerez un rôle clé dans l'intégration du système POMS et dans l'accompagnement des équipes sur le terrain.

Vos missions :
- Paramétrer les recettes permettant de déployer l'EBR sur l'ensemble des équipements
- Être référent(e) du système POMS et garant(e) de l'intégration ainsi que du maintien des recettes de production
- Réaliser les tests en production
- Accompagner les équipes terrain et apporter votre support lors des investigations
- Anticiper les évolutions nécessaires pour améliorer la productivité tout en maîtrisant les coûts d'activité
- Définir et mettre en place des indicateurs de performance et des outils de reporting
- Optimiser et formaliser les flux (matériel, produit, etc.) ainsi que les standards de travail
- Mener les investigations qualité (CAPA) et techniques, et piloter la mise en place des actions d'amélioration

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :
- Formation supérieure Bac + 5 en informatique, automatismes, ou ingénierie manufacturing
- Minimum 3 ans d'expérience en manufacturing fortement régulé, dont minimum 2 ans spécifique sur EBR, batch systems, ou MES en environnement pharma
- Expérience de support production et troubleshooting
- Connaissances de l'environnement de l'industrie du Dispositif Médical et/ou Pharmaceutique (exigences FDA et ISO13485)
- EBR Systems : Expertise avancée (ex : POMS Aquila)
- Scripting/customization : VBA, SQL, ou scripting MES
- Langue : Anglais technique (interactions quotidiennes, documentation)
- Esprit d'équipe, rigueur, autonomie et sens du service terrain