Qualiticien / Qualiticienne management de la qualité en industrie (H/F)

Description de l'entreprise
La mission d'AbbVie est de découvrir et mettre à disposition des thérapies et des solutions innovantes qui permettent de répondre à des maladies graves d'aujourd'hui, et de relever les défis médicaux de demain. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients dans plusieurs aires thérapeutiques clés majeures : immunologie, ophtalmologie, oncologie, neurosciences et virologie, ainsi qu'en médecine esthétique avec les produits et services de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Pour plus d'informations sur AbbVie : www.abbvie.com - www.abbvie.fr. Suivez @abbvie sur LinkedIn, X (ex Twitter) et YouTube.

Description du poste
Contexte

Au sein de l'équipe de contrôle qualité, et sous la responsabilité du responsable CQ Microbiologie et Matières Premières, vous réaliserez les prélèvements et analyses des matières premières utilisées par la production. Vous travaillerez au sein d'un environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards GMP (BPF.)

Missions

1. Réalisation du prélèvement des matières premières

Préparer les campagnes de prélèvement et réaliser les échantillonnages des matières premières et des gaz.
Assurer l'approvisionnement en consommables de la salle de prélèvement
Participer au maintien de l'aspect général de la salle de prélèvement
Aider au suivi des matières en interne ou chez le sous -traitant avec la vérification des CoA
Assurer le lien avec l'équipe logistique pour permettre la préparation et l'expédition des matières premières pour la sous- traitance analytique
2. Participation à la libération des matières

Réaliser la libération des consommables sous SAP selon les procédures en vigueur
Enregistrer les résultats d'analyses de matières premières dans le LIMS
Être support pour les activités inhérentes à la gestion de l'échantillothèque (vérification de l'identification des échantillons, participation aux inventaires périodiques .)
Ouvrir les déviations (exception reports) en lien avec les activités de libération des matières
Alerter le service Assurance Qualité et/ou le management sur les points de blocage ou de non-conformité.
3. Réaliser des analyses CQ sur les matières premières

Réaliser les analyses d'identifications de certaines matières premières
Réaliser la vérification des données laboratoire (logbook / double vérification des données brutes).
Veiller à ce que les analyses soient effectuées sur des équipements qualifiés et calibrés
Rédiger des procédures opératoires, manuels d'utilisation et protocoles analytiques
Participer au maintien de l'aspect général du laboratoire
4. Suivi, documentation et qualité

Traçabilité rigoureuse sur les documents analytiques et systèmes qualité.
Ouvrir les évènements de non-conformité dans le logiciel dédié et réaliser / participer aux enquêtes de laboratoire en lien avec les analyses réalisées.
5. Horaires et organisation

Travail en rotation matin / après-midi.
Qualifications
Formation

Bac +2/3 : BTS / DUT ou IUT en en méthodes analytiques appliquées dans l'industrie pharmaceutique.
Expérience

2 à 3 ans d'expérience professionnelle en industrie pharmaceutique au sein d'un laboratoire de contrôle qualité.
Expérience de conduite d'opérations sous Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) exigée.
Compétences techniques

Bonne connaissance des BPF et Pharmacopées.
Connaissances techniques en analyses contrôle qualité.
Bonnes compétences rédactionnelles.
Capacité à suivre les directives données par les procédures opératoires standard, les instructions de travail.
Evaluer des données et communiquer des problèmes potentiels.
À l'aise avec les systèmes informatisés (LIMS, utilisation de logiciels de gestion des documents et des déviations).

Qualités personnelles
Personne de terrain, proactive, dynamique, curieuse.